Благодійний фонд Скарбниця Надії

Степанець Артем

Маленький помічник медсестер. Він в бадьорому настрої і вже трошки звик до онковідділення. Можливо це і добре, що Артемкові з Карпилівки Сарненського району ще навіть немає трьох рочків, він не знає що попереду довгі місяці під крапельницями.
Хлопчик тільки розпочав боротьбу з раком крові. В кінці року у Артема трималась температура і з`явились маленькі крововиливи на повіках. Батьки звернулись до лікарів по місцю проживання і їм одразу призначили аналіз крові. На Рівне хлопчика вже везли швидкою. Артемко вже пройшов перших 15 днів хіміотерапії, результати контрольної пункції хороші, організм добре зреагував на хімію. Далі треба пройти всі протоколи лікування, це близько року у лікарні.

продовження… Степанець Артем

Читати далі

Кому допомагає фонд “Скарбниця Надії”

– Кому допомагає фонд “Скарбниця Надії”? – відповісти на таке запитання одним реченням вже неможливо, бо є багато нюансів. Тому буде великий текст. 1. Онкохворі діти. Перший і основний напрямок нашої роботи. Ми допомагаємо як всім дітям в онкоцентрі...

Читати далі

Чи лікування завершено?

Ми вже писали вам про цю дівчинку майже таке ж прохання три місяці тому. Тоді Ангелінка завершила лікування злоякісної пухлини на обличчі, але треба було зрозуміти чи це остаточна перемога. На знімках були сумнівні результати, які різні лікарі описували по-різному. Хтось казав, що у дівчинки залишки пухлини і так зарубцювалась здорова тканина, хтось – що це пухлина. Врешті після багатьох консультацій вирішили дати Ангелінці відпочити дома три місяці, а потім знову обстежувати. Вчора дівчинка приїхала разом з татом в лікарню, сьогодні буде МРТ. Де ж мама? – запитаєте ви. Маму рік тому забрав безжальний ковід і тато сам виховує доньку.

продовження… Чи лікування завершено?

Читати далі

Подаруйте День народження!

Сьогодні ми познайомились з мамою Кирила Гожого, якому завтра виповниться 7 років. Ще у серпні веселий і активний хлопчик, який захоплюється спортом і малюванням, проходив медогляд в перший клас і тоді все було добре. А сьогодні Кирилко в онкогематології і на завтра йому треба Октаплекс. Це препарат, який зупиняє кровотечу. Організм Кирила не виробляє клітин крові, хлопчик під загрозою важкої кровотечі. Діагноз поки не встановлено, під питанням апластична анемія або мієлодиспластичний синдром. Ці складні терміни означають лише одне – з дитиною біда і треба гроші. Завтра у хлопчика візьмуть пункцію кісткового мозку і повезуть її в Київ на обстеження, щоб остаточно встановити діагноз.
Просимо про допомогу для майбутнього іменинника. Ціна одного флакону ліків – 13923 гривні. Це гроші, щоб зустріти свято без кровотечі, не в реанімації.

продовження… Подаруйте День народження!

Читати далі

Коханець Ірина – нова дитина в онкоцентрі

13 річна дівчинка – підліток. Яка вона?
Весела, енергійна, з купою друзів, мрій та захоплень…
Напевно, вона любить котів, або собак, або котів і собак одночасно…
Можливо вона любить морозиво, а може шоколадний торт. А можливо взагалі не любить солодкого.
Можливо, вона любить музику і грає на гітарі? Або малює? Або грає і малює, бо талановита, як наша Іринка.
13 – це чудовий вік, щоб шукати себе, відкривати світ і змінювати плани.
Але інколи плани змінюєш не ти сам, а хвороба, про яку ти у свої 13 міг не знати, але довелося познайомитися…
В нас нова дівчинка, їй 13, в неї лімфома Ходжкіна, вона грає на фортепіано, вона малює, вона мріє і у неї все життя попереду. Але зараз треба гроші, щоб хвороба не змогла зруйнувати плани та мрії дитини.

продовження… Коханець Ірина – нова дитина в онкоцентрі

Читати далі

Савчук Аня

Дякуємо! Збір закрито завдяки анонімному благодійнику! Лікування продовжується. Аня пройшла шість блоків хіміотерапії та контрольні обстеження КТ та ПЕТ КТ. Динаміка хороша, хіміотерапія добре впливає на пухлини. Ані призначили ще один блок хімії, а після нього треба пройти курс...

Читати далі

Ви спільно творите дива!

Дякуємо кожному лікарю, медсестрі, благодійнику, донору, волонтеру, лікарняному клоуну, журналісту! Ви спільно творите дива!

Упродовж чотирьох років Володимир Омельковець вів головну боротьбу життя і виграв її. Хіміотерапії, операції та довга реабілітація.
Нині, вже 20-річний хлопець удома, у що і сам досі не може повірити. Як складається життя Володимира – далі у сюжеті.

ЧИТАТИ ДАЛІ

Привітайте Аліну з 17-річчям!

Сьогодні святкує свій День народження наша підопічна Аліна Рябченко. Дівчина бореться з рецидивом саркоми. Свій День народження Аліна святкує дома, вчора її відпустили на тиждень додому. Це така радість!
Просимо привітати Аліну, написати їй в коментарях кілька слів побажань.
І на жаль, не можемо обійтись без прохання про допомогу. Нам треба оплатити хіміотерапію Доцетаксел, сума 5600 гривень.
Подарунки приймаємо тут:

продовження… Привітайте Аліну з 17-річчям!

Читати далі

Комар Ілля: Треба хіміотерапія

Ми вже писали вам про Іллю. Цей хлопець пройшов дуже складне лікування лейкозу в київському Охматдиті та в онкоцентрі в Рівному. Зараз самопочуття у хлопця добре, але треба продовжувати приймати таблетовану хіміотерапію. На жаль, державної поставки Ланвісу досі немає і з березня 2021 року фонд та мама постійно шукають гроші на препарат. Коли ліки були офіційно в аптеках їх купував фонд, а тоді коли вони зникали навіть там – мама купувала у перекупників з рук на сірому ринку.
Зараз треба купити хоч одну упаковку, це 5200 гривень. Всього до кінця року треба буде ще близько чотирьох упаковок ліків, все залежить від аналізів Іллі. продовження… Комар Ілля: Треба хіміотерапія
Читати далі

Назарій Козачок. Знову в лікарню…

Назарій Козачок повертається в лікарню після невеликого відпочинку.
Хлопець продовжує боротись з лімфомою, він пройшов близько третини лікування. Лікування як і у всіх дітей з онкологією йде довше, ніж заплановано. Наприклад, перший протокол – по плану це 64 дні введення різних препапатів хіміотерапії, а фактично Назар проходив цю хімію 105 днів. Зараз хлопець відпочив два тижні дома і заступив та так званий М-протокол. Під час цього протоколу Назарію будуть капати препарат Метотрексат. Для успішного продовження лікування хлопцеві потрібно поставити спеціальний венозний порт. Ця річ дозволяє не переставляти периферичні або підключичні катетори, а протягом всього лікування лише змінювати голки до порта. З венозним портом дитина може їхати додому, приймати душ, спокійно спати, не боячись неправильно повернутись.

продовження… Назарій Козачок. Знову в лікарню…

Читати далі