Благодійний фонд Скарбниця Надії

Операція для Емілії

Маленька Емілія чекала на рятівну операцію від самого народження. У дівчинки з Рівненщини важка вроджена вада розвитку – краніосиностоз. Це стан, за якого один або кілька швів черепа передчасно зростаються, не даючи йому правильно формуватися. Єдиним шансом на здоровий...

Читати далі

Дзвоник переможця!

Сьогодні був знову шалений день! Ще одна дитина завершила лікування в онковідділенні. 11-річний Іван Сухораб задзвонив в дзвоник переможця!  Хлопчик захворів на лімфому в серпні 2025 року. Іван — справжній боєць. Впертий, затятий — кажуть про таких. Він дуже...

Читати далі

Допомога для Діанки

Це просто неймовірно!!! Діти, батьки та працівники зібрали 34 тисячі гривень для Діани. Дівчинка готується їхати на лікування за кордон, тож така допомога на щоденні витрати вкрай необхідна. Дякуємо!!!
Дякую за ініціативу Катерині Боярчук!

ЧИТАТИ ДАЛІ

Молитви і гроші

Багато писати не буду.
Марк заступив на останній блок хімії. 6 діб безперервного капання. Будь ласка, помоліться щоб хлопчик все витримав.
Хімію ми знайшли аж в Черкасах, вона коштує 9000 гривень. Плюс маємо не оплачені рахунки за інші ліки і обстеження Марка за жовтень на суму 10047 гривень.

продовження… Молитви і гроші

Читати далі

Ярославчику треба 70 тисяч гривень

Подивіться який красунчик! Коли дивишся на фото, то ніколи не скажеш, що життя хлопчика залежить від щоденного прийому ліків. У Ярослава рідкісна хвороба Ердгейма-Честера. За цією назвою ховаються множинні пухлини по всьому тілу, уражені нирки, голова та середостіння. Хлопчик та батьки пройшли довгий шлях до встановлення діагнозу, адже в світі описано всього 1500 таких випадків в основному у дорослих. Хлопчикові підібрали лікування і нарешті пухлини почали зменшуватись, стан нирок стабілізувався, зменшились постійні головні болі. Але не все так просто, вартість рятівних ліків майже 900 доларів на місяць. У Ярослава є таблетки до початку жовтня і батьки просять про допомогу. Ми ж допоможемо?

продовження… Ярославчику треба 70 тисяч гривень

Читати далі

Cюжет про Емілію

Дякуємо ITV за сюжет про маленьку Емілію. Вчора ми писали про цю дівчинку. Зараз маємо зібрано на рахунку благодійного фонду “Скарбниця Надії” та на картці батьків разом 220 тисяч гривень.
Семимісячна Емілія з Дюксина потребує допомоги. Дівчинка народилася з рідкісною вадою розвитку черепа. Це важке захворювання, при якому кістки дитини передчасно зрослися. У таких випадках череп не може збільшуватися разом із мозком. Без операції на дівчинку чекають нестерпні головні болі та судоми. Є великий ризик, що вона матиме інвалідність. Батьки просять допомоги в небайдужих
ЧИТАТИ ДАЛІ

Маленька дівчинка і дуже великі проблеми

Літо. Найгірший час для зборів. Але ми вже мали літом великі збори і завдяки вам зібрали необхідні суми. Хоча треба зауважити, що тоді збори були значно меншими. Зараз треба близько 700 тисяч гривень, можливо нам дадуть знижку і рахунок не значно зменшиться.
Емілія Дем’янчук з села Дюксин Рівненської області народилась з рідкісною вадою черепа – краніостенозом. Це коли кістки черепа немовляти вже зрощені і череп рости більше не буде. Лікування можливе лише одне – це складна багатогодинна нейрохірургічна операція по заміні кісток черепа на конструкцію з титанових пластин. Без такої операції на дитину чекають страшні муки, головний біль і епілепсія, адже мозок росте, а місця в черепі для нього стає все менше.

продовження… Маленька дівчинка і дуже великі проблеми

Читати далі

Два місяці в лікарні, реанімація і шість операцій

Назарові 16 років. 5 березня хлопець потрапив в ДТП. До цього часу батьки все тягнули самі, але зараз змушені звернутись до благодійного фонду.
У Назара була політравма, переломи кісток черепа та носа. Операції робили нейрохірург, офтальмолог та ЛОР. Хлопець відновлюється, він вже говорить і рухає руками та ногами.
Але попереду ще важка операція, нейрохірург планує поставити пластину замість зруйнованих кісток черепа.
50 тисяч гривень. Грошей у батьків вже зовсім немає. Тата вчора теж терміново прооперували, через проблеми зі спиною віднялись ноги.

продовження… Два місяці в лікарні, реанімація і шість операцій

Читати далі

Майже 50 тисяч гривень на два місяці, щоб не боліли ніжки і не страждало сердечко

Уточнення. Нам дали велику знижку, сума до збору 34200 гривень.
Романові всього 10 років. 3 2020 року він хворіє на ювенільний ревматоїдний артрит, це важка хвороба, яка впливає на суглоби та серце. У хлопчика ЮРА проявляється тим, що одна ніжка в стопі деформувалась, напухла так, що дитина не може взути взуття і дуже болить. Ромчик кульгає та ходить зігнувшись як бабця, йому так зручніше.
З листопада 2024 дитині призначено препарат Ксельянз, на ньому у хлопчика значне покращення. Вперше за кілька років нога не болить. Роман каже мамі, що це дуже дивне відчуття – коли нічого не болить. Все було б добре, якби ці ліки були в лікарні безкоштовно або не коштували в аптеці 23500 гривень, упаковки вистачає на 37 днів.

продовження… Майже 50 тисяч гривень на два місяці, щоб не боліли ніжки і не страждало сердечко

Читати далі

історія відчаю з щасливим фіналом

Це історія відчаю з щасливим фіналом завдяки золотим рукам наших лікарів. Дівчинка народилась з вродженою вадою ноги. Операції, операції, а потім пішло щось не так. В тій лікарні, де лікували дівчину, їй сказали що більше нічого зробити не можна....

Читати далі